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Guarda Municipal de BC precisa de ajuda para tratar doença rara de filho

Joaquim Marques, de 2 anos, sofre de Encefalite Autoimune, e teve a fala, a coordenação motora, a audição e a função cognitiva afetadas

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O Guarda Municipal de Balneário Camboriú, Rodrigo Marques, criou uma Vakinha Online para arrecadar dinheiro para tratar seu filho de 2 anos de idade, que sofre com uma doença grave e rara. A família já tentou todos os tratamentos disponíveis no Brasil, mas infelizmente não deu certo, e agora, precisam de ajuda para realizar um tratamento com células troncos no exterior.

De acordo com o Guarda Marques, seu filho Joaquim Marques, sofre de Encefalite Autoimune, que é uma inflamação do cérebro que surge quando o sistema imune ataca as próprias células cerebrais. Em geral, a doença afeta o funcionamento do cérebro, e os sintomas variam de acordo com a região afetada. No caso do Joaquim, sua cabeça cresceu acima do normal, e ele teve a fala, a coordenação motora, a audição e a função cognitiva afetadas.

A família conta que já fizeram muitos empréstimos para descobrir e tratar a doença. O s tratamentos disponíveis no Brasil são realizados com uso de alguns remédios, que aliviam os sintomas, reduzem a inflamação e ajudam a devolver todas as capacidades do funcionamento cerebral. A criança foi medicada durante 1 ano, porém no último mês em agosto o Joaquim teve uma regressão, a cabeça voltou a crescer, teve compressão craneana, a tomografia apresentando líquido e inflamação, e o cérebro inchou novamente, prejudicando todo seu cognitivo.

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Exames indicaram altos níveis de mortes neurais, inflamações neurológicas e grave inflamação intestinal, e Joaquim precisou de internação hospitalar mais uma vez.

Atualmente a única opção de tratamento do menino são os corticoides, porém o medicamento não pode ser usado por muito tempo, pois pode prejudicar o funcionamento dos rins.

O pai, conta que no meio desse pesadelo surgiu a oportunidade de fazer o tratamento com célula-tronco fora do país, pois no Brasil não é permitido. De acordo como pai essa é uma das únicas chances do pequeno.

O tratamento será realizado no Paraguai, no PanAm, que é uma parceria entre o CCB – Centro de Criogenia Brasil, que detém a tecnologia de produção de Células-Tronco Mesenquimais desde 2013, e o Hospital Clinic Center, sediado em Ciudad del Este – Paraguai – a cerca de 20 minutos do aeroporto de Foz do Iguaçu.

Lá, o menino iniciará o tratamento com três sessões de transplante de célula-tronco, e cada sessão custa R$30 mil, totalizando R$ 90 mil, o tratamento inicial.

A família conta que já gastaram tudo o que tinha, e estão endividados, e que tem pouco tempo para arrecadar este dinheiro, pois a doença pode evoluir e causar sequelas irreversíveis. Uma Vakinha Online foi criada e até o momento foi arrecado cerca de R$33 mil reais.

Para colaborar com qualquer quantia você pode CLICAR AQUI e fazer sua doação.

O pai ressalta que acredita em Deus e que crê que as pessoas irão ajudar a salvar a vida de seu filho.

Mais informações ou dúvidas podem ser tratadas direto com a mãe pelo Instagram Elaine A. Dos Santos.

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